医用包装要选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外，还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究，市面上也可以见到很多种的医用包装材料。 了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助我们在选择包装材料时做出正确的决定。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。例如安庆市康明纳包装有限公司于2017年获得美国FDA认证，其产品就包括了sterilization reel, steam tape, sterilization packaging, tyvek...
在医疗卫生领域，灭菌包装主要有以下的四点要求： 1：包装材料必须允许灭菌剂能够有效穿透，并与选定灭菌方法相匹配。 2：包装材料必须保证内含物品的无菌性，直到无菌包被打开。 3：包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作，而不能因此污染内含物品。 4：无菌包内的物品在使用时应该保持无菌性。 美国FDA将无菌包装材料列为第II类（有潜在风险）的医疗器械。手术中使用受污染的器械，其结果可能是致命的。因此，消毒供应中心人员应该选择合适的包装材料， 安庆市康明纳包装有限公司于2017年获得美国 FDA认证，已经为...
压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用最广泛的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应首选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对最终灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。 湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材...
气调包装完成后，内部气体构成和含量会在一段时间内保持稳定，随着产品储存时间的延长，包装内部的O2、CO2或N2的含量逐渐变化，从而影响原有包装效果，甚至产品的品质。一般情况下，气体含量变化的原因主要来自气体的渗透和泄漏。气体渗透是指气体从高浓度侧进入包装材料表面，通过扩散至低浓度侧。通过这种渠道渗入/渗出的气体，对包装内气体构成的影响是长久缓慢的，其渗透速率取决于包装材料的阻隔性能。泄漏是指气体通过包装热封部位的微小孔隙或裂缝进入或逸出，造成气体含量的急剧变化。 不论是气体渗透或是泄漏...
手术室是一个高速运转的科室，每天会使用各种各样的手术器械和物品。如果这些手术器械和物品灭菌不彻底，则可能引起医源性感染，从而影响到手术病人的安全。既然手术物品的灭菌是如此重要，手术室又是如何知道这些物品彻底灭菌了的呢？他们是如何监测手术物品的灭菌效果？今天，就让我带领大家一起来了解吧！ 手术室灭菌监测包括物理监测、化学监测和生物监测。 一、灭菌过程的物理监测 即监测手术器械高压蒸汽灭菌时所需的温度、压力、时间。 二、灭菌过程的化学监测 1、包外化学监测：即使用过程化学指示剂...
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