医用灭菌指示胶带是一种灭菌过程指示产品，通过胶带上的指示油墨在经消毒灭菌作用后颜色发生变化，从而判定物品是否经过消毒处理，直观便捷的反应物品灭菌状态。 目前常用的消毒灭菌方式有: EO灭菌，高压蒸汽灭菌，等离子灭菌等。 环氧乙烷灭菌指示胶带（Ethylene Oxide Sterilization Indicator Tape），用于标示灭菌包是否已经过环氧乙烷灭菌处理过程。截取适当长度胶带贴在待灭菌物品包上（或将指示卡与待灭菌物品一齐放置），再置于环氧乙烷灭菌室内，经过环氧乙烷...
进入二十一世纪以来，我国的无纺布技术获得长足进步，消费需求不断增长，非织造布设备制造、原料生产和制品加工形成了全套供应链体系，其中医用无纺布的生产和应用发展尤为突出。医用无纺布可深加工成人造皮肤、防粘纱布、手术衣帽、阻菌遮物、消毒包布、防护服、抗菌布、口罩、尿片、卫生巾、卫生护垫及民用抹布、擦拭布、湿面巾、毛巾、柔巾卷、美容用品等。主要采用纺粘、热熔复合和水刺三种工艺生产，PP纺粘布科制作卫生用布，热熔复合布作卫生巾和卫生护垫，水刺布则作个人护理和环境保护严格受控的手术用品。 ...
无纺布手术衣是医生进行手术、实验、研究时穿戴的无菌隔离服，用于隔绝病菌以及其他因素诱发的感染，避免对病人造成二次感染，防止酒精血液等液体感染医护人员。主要用于医疗手术操作，病员处理；公共场所防疫检查；病毒污染区内消毒，也可广泛应用于军事，农业，畜牧，化工，环保，等领域。 无纺布手术衣使用的原材料有SMS无纺布，腹膜无纺布，木棉三抗无纺布。缝制方法有超声波无线热合，缝纫机有线缝制。常规规格有120厘米*120厘米，120厘米*140厘米，120厘米*150厘米。 无纺布手术衣常...
进入二十一世纪以来，我国的无纺布技术获得长足进步，消费需求不断增长，非织造布设备制造、原料生产和制品加工形成了全套供应链体系，其中医用无纺布的生产和应用发展尤为突出。医用无纺布可深加工成人造皮肤、防粘纱布、手术衣帽、阻菌遮物、消毒包布、防护服、抗菌布、口罩、尿片、卫生巾、卫生护垫及民用抹布、擦拭布、湿面巾、毛巾、柔巾卷、美容用品等。主要采用纺粘、热熔复合和水刺三种工艺生产，PP纺粘布科制作卫生用布，热熔复合布作卫生巾和卫生护垫，水刺布则作个人护理和环境保护严格受控的手术用品。最新纺丝成网与熔喷结合...
医用皱纹纸作为无菌物品的包装材料,有无静电、无毒性，具有良好的无菌屏障等特点,还有棉布包装的柔软、有利于蒸汽穿透, 有广泛的适用性，适用于湿热蒸汽、环氧乙烷或低温甲醛灭菌，阻菌效果好，合格的产品还具有一定的抗水能力，安庆市康明纳包装有限公司所生产的高质量医用无纺布远销海内外。 灭菌皱纹纸是最早出现的棉布替代品。由于孔径较小，医用皱纹纸有比棉布更好的微生物屏障性能；可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料。根据我国卫生行业规范，医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期为1个月，使用...
医用无纺布产品是利用化学纤维包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯（PTFE）、聚丙烯、碳纤维和玻璃纤维制成的医疗卫生用纺织品。最常见的医用无纺布为纺粘-熔喷-纺粘（SMS）无纺布，是专为医疗灭菌设计的一次性无纺布。安庆市康明纳包装有限公司所生产的医用无纺布出口到欧美，其优质的质量获得了商家的一致好评，它集合了很多其他包装材料的优势： 强度高，悬垂性好，允许空气的排出和水蒸气等灭菌因子的穿透，孔径非常小，从而构成良好的微生物屏障，不产生尘屑与破碎纤维，杜绝因此带来的医源性感染，疏水性能好，能避免包装材料对液...
医用包装要选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外，还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究，市面上也可以见到很多种的医用包装材料。 了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助我们在选择包装材料时做出正确的决定。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。例如安庆市康明纳包装有限公司于2017年获得美国FDA认证，其产品就包括了sterilization reel, steam tape, sterilization packaging, tyvek...
在医疗卫生领域，灭菌包装主要有以下的四点要求： 1：包装材料必须允许灭菌剂能够有效穿透，并与选定灭菌方法相匹配。 2：包装材料必须保证内含物品的无菌性，直到无菌包被打开。 3：包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作，而不能因此污染内含物品。 4：无菌包内的物品在使用时应该保持无菌性。 美国FDA将无菌包装材料列为第II类（有潜在风险）的医疗器械。手术中使用受污染的器械，其结果可能是致命的。因此，消毒供应中心人员应该选择合适的包装材料， 安庆市康明纳包装有限公司于2017年获得美国 FDA认证，已经为...
压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用最广泛的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应首选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对最终灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。 湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材...
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