灭菌袋如何工作?

    灭菌袋如何工作?

    灭菌袋用于执行消毒应用。这些是包装解决方案,以保护医疗设备和设备,以避免接触到细菌和传染病在人与人之间的交叉传播。这些袋子还确保在设备再次使用之前,不会受到灭菌中使用的化学品的影响。这些袋子上有一个指示灯,表明设备正在消毒。 灭菌袋基本上由医用牛皮纸制成。其他用于制造的材料是尼龙PET或PP多层共聚物薄膜。在建造指示剂时,使用了环氧乙烷和无毒油墨。这些袋子有各种尺寸和形状。 消毒袋的基本用途是对受污染的医疗器械进行消毒。使用医疗器械后,将其密封在灭菌袋中,然后开始灭菌过程。这些包装通常一次只装一件物品。...

    化学(灭菌)指示指标和生物指示指标

    化学(灭菌)指示指标和生物指示指标

    灭菌过程应采用机械、化学(灭菌)和生物指标相结合的方法进行常规监测,以评估灭菌条件,并间接评估加工项目的微生物状态。蒸汽灭菌机械监控器包括通过检查温度记录表(或计算机打印输出)对循环时间和温度的每日评估,以及通过压力表对压力的评估。用于电子交易的机械监视器包括时间、温度和压力记录器,这些记录器通过计算机打印输出、仪表和/或显示器提供数据。一般来说,电子烟灭菌有两个基本要素(即气体浓度和湿度)无法在医疗保健中监测到灭菌器。 化学(灭菌)指示指标方便,价格低廉,它比生物指示指标更有可能在边缘灭菌时间(如2分钟)不...

    生物指示剂有什么用途

    生物指示剂有什么用途

    生物指标被直接用来验证不同行业的灭菌过程,在这一点上,已证实它是决定灭菌过程最重要的指标。 众所周知,生物指示剂直接使用能够验证灭菌过程在不同的行业,在这一点上,要注意的是,他们是指标,确定灭菌过程的杀伤力,总之这意味着他们负责显示材料,经历一个灭菌过程是否有活的微生物。 换句话说,通常是极其重要的生物指示剂显然是由细菌孢子的制备,一样是高度耐药使用的灭菌方法,这些孢子然后那些作为测试生物,它们暴露在灭菌过程的同时,材料的问题,是一个消毒。 因此,后杀菌处理生物学指标将充分地分析,才能确定是否仍然...

    N95防护口罩简介

    N95防护口罩简介

    N95防护口罩是一种颗粒过滤口罩,符合美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH) N95空气过滤分类,可过滤至少95%的空气颗粒。它提供了对微粒的防护,但对气体或蒸汽却没有防护作用。 N95型呼吸防护口罩被认为在功能上与美国以外国家规定的某些呼吸防护口罩相同。如欧盟的FFP2呼吸器和中国的KN95呼吸器。N95口罩需要一个精细的合成聚合物纤维网,是通过一个称为熔体吹制的过程产生的,形成内部过滤层,过滤掉有害颗粒。 工业用途 N95口罩最初是为采矿、建筑和油漆等行业的工业使用而设计的。已证实对工程纳...

    医用一次性口罩:预防COVID-19的措施

    医用一次性口罩:预防COVID-19的措施

    对世界来说,我们面临着一种新形式的病毒的存在已不是什么秘密,这种病毒虽然仍在研究中,但其扩散已引发了一场大流行。从这个意义上说,世界卫生组织是提供COVID-19数据的官方卫生机构,例如:了解COVID-19是什么,它的症状和如何预防它,以及它的发展数据。 冠状病毒症状 根据世卫组织的说法,有迹象表明,任何人都可能通过表现出以下症状而感染冠状病毒: •发烧 •疲倦 •干咳 •肌肉疼痛 •鼻塞 •流鼻涕 喉咙痛 •腹泻 在大多数情况下,这些表现通常是轻微的,并在两周后逐渐消失。但同样正确的是,2...

    医疗设备消毒灭菌

    医疗设备消毒灭菌

    医疗设备中所使用的大多数医疗和外科设备都是由耐热材料制成的,因此需要加热,主要是蒸汽消毒。然而,自1950年以来,需要低温灭菌的材料(如塑料)制成的医疗设备和仪器有所增加。环氧乙烷自20世纪50年代以来一直被用于热敏和湿敏医疗设备。在过去的15年里,一些新的低温杀菌系统(如过氧化氢气体等离子体、过乙酸浸泡、臭氧)已经被开发出来,并被用于医疗设备的消毒。 灭菌可以消灭物品表面或液体中的所有微生物,以防止与使用该物品有关的疾病传播。虽然使用未经充分消毒的关键物品是传播病原体的高风险,但记录在案的与未充分消毒的关键...

    医疗器械灭菌的方法

    医疗器械灭菌的方法

    一旦物品被清洗、干燥和检查,那些需要消毒的物品必须被包装或放置在坚硬的容器中,并且应该按照AAMI和其他专业组织提供的指导方针将其放置在仪器托盘/篮子中。这些准则规定仪器应打开,带有可拆卸部件的物品应拆卸,除非设备制造商或研究人员向相反方提供具体说明或测试数据;复杂仪器应根据设备制造商的说明书和测试数据进行配制和消毒;设有凹面装置,以便排水;重物应放置在不易损坏易碎物品的位置;而仪器组的重量应根据仪器的设计和密度以及金属质量的分布。虽然外科器械不再有特定的灭菌重量限制,但重金属是湿包的原因之一。灭菌周期结束后,箱内...

    消毒灭菌周期验证

    消毒灭菌周期验证

             灭菌过程在投入使用前应进行验证。所有蒸汽、电子烟和其他低温灭菌器在安装时,当灭菌器被重新定位、重新设计、大修后和灭菌失败后,都要用生物和化学指标进行测试,以确保它们在投入日常使用之前能够正常工作。在适当的测试包或托盘中,使用生物和化学指示剂连续运行三个空蒸汽循环。每一种用于灭菌的蒸汽循环(如真空辅助、重力)都分别进行测试。在真空蒸汽灭菌器中,也要进行连续三个空循环的bowi - dick试验。灭菌器在所有生物指标为阴性前化学指标显示正确的终点反应之前不能投入使用。         生物和化学指标...

    医疗机构灭菌实践

    医疗机构灭菌实践

    无菌产品的交付用于病人护理不仅取决于灭菌过程的有效性也依靠产品设计、去污、产品的拆包及入包、装入灭菌器、管控、消毒剂质量和数量,以及适当的循环,和其他方面的后处理设备。卫生保健人员在专门的消毒室应对病人护理用品进行清洗、消毒和消毒,以便更容易地控制质量。消毒室的目的是有序地处理医疗和外科器械,以保护病人不受感染,同时将工作人员面临的风险降到最低,并保留正在重新处理的物品的价值。卫生保健设施应促进在其他领域(例如手术室、呼吸疗法)准备用品的效率和安全水平,与消毒室的做法相同。 确保灭菌实践的一致性需要一个全面的...

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